Les Phénoliques

Par Michel Champagne
25 mars, 1999


La résine phénol-formaldéhyde est l'une des plus vieille et des mieux connue en tant que matériel de moulage tout-usage, la moins coûteuse et l'une des plus facile à mouler. Il existe une grande variété de produits phénoliques disponibles résultante de la combinaison de différentes résines et charges.

Préparation et composition.

Les phénoliques sont habituellement considérées comme étant la résultante d'une réaction de condensation d'un phénol avec un aldéhyde ou un cétone.

Réaction: Le phénol + la formaldéhyde va donner un phénol alcool; lequel qui réagissant avec un autre phénol va donner un dihydroxydiphénylméthane avec comme produit secondaire de l'eau. Plusieurs types de résines peuvent ainsi être produites selon le catalyseur utilisé et les conditions de réaction. Il est à noter que les phénols alcools et les dihydroxydiphénylméthanes sont les points de départ desquels dérivent les longues chaines de polymère. Bien que la formaldéhyde soit l'aldéhyde la plus largement utilisée, une autre comme le furfural peut être utilisé pour produire des résines ayant d'excellentes proriétés de moulage. Similairement d'autres phénols tel que le phénol de butyle, les crésols et le résorcinol peuvent être utilisés pour produire des résines ayant des propriétés particulières.

Propriété physique d'importance.

Les résines phénol-formaldéhydes non-modifiées démontrent une très grande stabilité dimensionnelle et ce pour une grande plage de température; elles peuvent ainsi être utilisées à des températures aussi élevées que 350 degrés Farenheit à 400 degrés Farenheit pour de longues périodes de temps et ce tout en étant ininflammable. Avec l'ajout de charges telle que le verre les températures de services peuvent être supérieures à 400 degrés Farenheit.

Résistance chimique.

Les résines phénol-formaldéhydes non-modifiées, et durcies par la chaleur ne sont pas affectées par la majorité des acides inorganiques. Ils sont cependant fortement attaquées par l'acide sulfurique concentré, l'oléum, l'acide nitrique, et l'acide chromique. Elles sont insolubles dans la plupart des aliphatiques, aromatiques et hydrocarbones hallogénés. Aucune détérioration n'est observée suite à une exposition aux esters, éthers, glycols, cétones, alcools, Fréon, chlorures de méthyle, et amoniaque.

Malgré qu'elles absorbent peut d'eau, les phénoliques ne sont pas équivalentes aux époxydes pour ce qui a trait à la résistance à l'humidité et à la rétention des propriétés électriques dans des conditions extrêmes.

Résistance à l'environnement.

Les résines phénol-formaldéhydes montrent un noircissement et une légère détérioration lorsqu'exposées aux rayons du soleil.

Flammabilité.

Les résines phénol-formaldéhydes non-modifiées sont classées comme étant "self-extinguishing".

Procédés et applications.

Les phénoliques sont compatibles avec plusieurs charges et renforts organiques et inorganiques. Elles sont utilisées pour produire des pièces par RTM, pultrusion, moulage haute-pression et basse-pression, enroulement et injection. Dans ce dernier cas la croissance du moulage par injection des phénoliques a été très rapide. Le développement de cette technique a permis une automatisation de la production réduisant ainsi les coûts de main-d'oeuvre tout en améliorant la qualité, réduisant les rejets et d'une façon plus globale en augmentant la productivité et l'efficacité.